Syndrom Prader-Willi-like způsobený bodovými mutacemi
ORPHA:398079· ICD-10 Q87.1· SIM1-related Prader-Willi-like syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:398079· ICD-10 Q87.1· SIM1-related Prader-Willi-like syndrome