Sindrome Prader-Willi-simile da mutazione puntiforme
ORPHA:398079· ICD-10 Q87.1· SIM1-related Prader-Willi-like syndrome
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:398079· ICD-10 Q87.1· SIM1-related Prader-Willi-like syndrome