Language

Domů/Vzácné onemocnění/Monozomie Xp21

Monozomie Xp21

ORPHA:261476· ICD-10 Q99.8· Xp21 deletion syndrome

Prevalence: <1 / 1 000 000
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

EN PT FR TR CS IT UK ZH PL ES DE NL

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.