Language

Domů/Vzácné onemocnění/Sticklerův syndrom, typ 3

Sticklerův syndrom, typ 3

ORPHA:166100· ICD-10 Q87.0· Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia

Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

CS PL TR UK EN DE FR IT NL ZH ES PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.