19p13.3微重复综合征
ORPHA:447980· ICD-10 Q92.3· 19p13.3 microduplication syndrome
定义
一种罕见的遗传综合症智力障碍，特征是子宫内生长迟缓，小头畸形，肌张力低下，运动和神经发育延迟，语言障碍，智力障碍和轻度畸形。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Unknown
- 发病年龄
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:447980· ICD-10 Q92.3· 19p13.3 microduplication syndrome
一种罕见的遗传综合症智力障碍，特征是子宫内生长迟缓，小头畸形，肌张力低下，运动和神经发育延迟，语言障碍，智力障碍和轻度畸形。