Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/19p13.3 mikroduplikasyon sendromu

19p13.3 mikroduplikasyon sendromu

ORPHA:447980· ICD-10 Q92.3· 19p13.3 microduplication syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Unknown
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE FR TR CS PT EN IT UK PL ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.