OX40缺乏所致联合免疫缺陷
ORPHA:431149· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency
定义
由于OX40缺乏而引起的联合免疫缺陷病是一种罕见的T细胞和B细胞联合免疫缺陷，其特征是易发展为侵袭性的，儿童时期发作的，弥散性的皮肤和全身性卡波西肉瘤。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Childhood
ORPHA:431149· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency
由于OX40缺乏而引起的联合免疫缺陷病是一种罕见的T细胞和B细胞联合免疫缺陷，其特征是易发展为侵袭性的，儿童时期发作的，弥散性的皮肤和全身性卡波西肉瘤。