Feingold综合征2型
ORPHA:391646· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 2
定义
法因戈尔德综合征2型(FS2)是一种罕见的遗传性畸形综合征，其特征是骨骼异常和轻度智力障碍，与法因戈尔德综合征1型类似(FS1；见本术语)，但缺少胃肠道闭锁和短睑裂的表现。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:391646· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 2
法因戈尔德综合征2型(FS2)是一种罕见的遗传性畸形综合征，其特征是骨骼异常和轻度智力障碍，与法因戈尔德综合征1型类似(FS1；见本术语)，但缺少胃肠道闭锁和短睑裂的表现。