Language

Domů/Vzácné onemocnění/Feingoldův syndrom, typ 2

Feingoldův syndrom, typ 2

ORPHA:391646· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 2

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

EN FR TR NL PT PL CS IT DE UK ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.