vitalwiki

Feingold sendromu tip 2

ORPHA:391646· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 2

Yaygınlık
<1 / 1 000 000
Kalıtım
Autosomal dominant
Başlangıç yaşı
Antenatal, Neonatal
ICD-10 Q87.8 →