Síndrome de Feingold tipo 2
ORPHA:391646· ICD-10 Q87.8· Feingold syndrome type 2
Definición
Es un síndrome malformativo congénito de origen genético poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, talla baja, anomalías digitales (braquimesofalangia, clinodactilia del quinto dedo de la mano, sindactilia de los dedos de los pies y pulgares hipoplásicos) y discapacidad intelectual leve en ausencia de atresia gastrointestinal.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal