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NOTCH2基因点突变所致Alagille综合征

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

遗传方式: Autosomal dominant

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本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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