Language

Strona główna/Choroba rzadka/Zespół Alagille'a z powodu mutacji punktowej NOTCH2

Zespół Alagille'a z powodu mutacji punktowej NOTCH2

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

Dziedziczenie: Autosomal dominant

EN FR TR NL PL CS IT UK ZH ES DE PT

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.