Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/NOTCH2 nokta mutasyonuna bağlı Alagille sendromu

NOTCH2 nokta mutasyonuna bağlı Alagille sendromu

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

Kalıtım: Autosomal dominant

EN FR TR NL PL CS IT UK ZH ES DE PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.