Language

Home/Zeldzame ziekte/Syndroom van Alagille als gevolg van een NOTCH2-puntmutatie

Syndroom van Alagille als gevolg van een NOTCH2-puntmutatie

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

Overerving: Autosomal dominant

EN FR TR NL PL CS IT UK ZH ES DE PT

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.