Language

Domů/Vzácné onemocnění/Alagilleův syndrom způsobený NOTCH2 bodovou mutací

Alagilleův syndrom způsobený NOTCH2 bodovou mutací

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

Dědičnost: Autosomal dominant

EN FR TR NL PL CS IT UK ZH ES DE PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.