Language

Startseite/Seltene Krankheit/Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen

Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen

ORPHA:261629· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

Vererbung: Autosomal dominant

EN FR TR NL PL CS IT UK ZH ES DE PT

Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Arzneimittel- und Krankheitsinformationen auf Basis öffentlicher Daten.