皮质类固醇结合球蛋白缺乏症
ORPHA:199247· ICD-10 E27.8· Corticosteroid-binding globulin deficiency
定义
皮质类固醇结合球蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性肾上腺疾病，其主要临床表现为皮质类固醇结合能力降低，血浆皮质醇水平降低或正常，出现慢性疼痛、疲劳和低血压/高血压。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Semi-dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:199247· ICD-10 E27.8· Corticosteroid-binding globulin deficiency
皮质类固醇结合球蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性肾上腺疾病，其主要临床表现为皮质类固醇结合能力降低，血浆皮质醇水平降低或正常，出现慢性疼痛、疲劳和低血压/高血压。