Déficit en transcortine
ORPHA:199247· ICD-10 E27.8· Corticosteroid-binding globulin deficiency
Définition
Maladie génétique rare des surrénales caractérisée par une diminution de la capacité de liaison des corticostéroïdes associée à une concentration plasmatique normale ou faible de globuline liant les corticostéroïdes et à une réduction du taux de cortisol plasmatique total. Les patients présentent typiquement des douleurs chroniques, une fatigue et une hypo/hypertension.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Semi-dominant
- Âge de début
- Adult