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Déficit en transcortine

ORPHA:199247· ICD-10 E27.8· Corticosteroid-binding globulin deficiency

Définition

Maladie génétique rare des surrénales caractérisée par une diminution de la capacité de liaison des corticostéroïdes associée à une concentration plasmatique normale ou faible de globuline liant les corticostéroïdes et à une réduction du taux de cortisol plasmatique total. Les patients présentent typiquement des douleurs chroniques, une fatigue et une hypo/hypertension.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Semi-dominant
Âge de début
Adult