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罕见病
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1p36缺失综合征
1p36缺失综合征
ORPHA:
1606
· ICD-10
Q93.5
· 1p36 deletion syndrome
患病率
1-5 / 10 000
遗传方式
Multigenic/multifactorial, Not applicable
发病年龄
Antenatal, Neonatal
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