辅酶Q缺乏所致常染色体隐性遗传共济失调
ORPHA:139485· ICD-10 G11.1· Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiency
定义
该综合征的特征是儿童起病的进行性共济失调和小脑萎缩。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Childhood
ORPHA:139485· ICD-10 G11.1· Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiency
该综合征的特征是儿童起病的进行性共济失调和小脑萎缩。