Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de ubiquinona
ORPHA:139485· ICD-10 G11.1· Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiency
Definición
Es un síndrome caracterizado por ataxia progresiva y atrofia cerebelosa de inicio en la infancia.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Childhood