Алобарна голопрозенцефалія
ORPHA:93925· ICD-10 Q04.2· Alobar holoprosencephaly
Визначення(English summary)
A severe form of holoprosencephaly characterized by a single brain ventricle and no interhemispheric fissure. Severe craniofacial features may manifest as cyclopia, ethmocephaly or cebocephaly.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Вік початку
- Infancy, Neonatal