Хвороба гемоглобіну Н
ORPHA:93616· ICD-10 D56.0· Hemoglobin H disease
Визначення(English summary)
An intermediate form of alpha-thalassemia characterized by increased hemolysis and mild to severe anemia with marked microcytosis and hypochromia. Hemoglobin H disease (HbH) disease belongs to the group of nontransfusion-dependent thalassemia.
- Поширеність
- 1-9 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- All ages