Гіпотиреоз внаслідок мутацій рецепторів ТТГ
ORPHA:90673· ICD-10 E03.1· Hypothyroidism due to TSH receptor mutations
Визначення(English summary)
A type of primary congenital hypothyroidism, a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth due to thyroid resistance to TSH.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal