Niedoczynność tarczycy spowodowana mutacjami receptora TSH
ORPHA:90673· ICD-10 E03.1· Hypothyroidism due to TSH receptor mutations
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal