Синдром Аперта
ORPHA:87· ICD-10 Q87.0· Apert syndrome
Визначення(English summary)
A frequent form of acrocephalosyndactyly, a group of inherited congenital malformation disorders, characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia, and finger and toe anomalies and/or syndactyly.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal