Language

Domů/Vzácné onemocnění/Apertův syndrom

Apertův syndrom

ORPHA:87· ICD-10 Q87.0· Apert syndrome

Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

EN FR TR PT UK CS NL DE IT ZH PL ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.