vitalwiki

Синдром тяжкої міопії-генералізованої тугорухливості суглобів-низькорослості

ORPHA:527450· ICD-10 Q87.5· Severe myopia-generalized joint laxity-short stature syndrome

Визначення(English summary)

A rare developmental defect with connective tissue involvement characterized by joint hyperextensibility and multiple dislocations of large joints, severe myopia, and short stature. Other common features include retinal detachment, iris and chorioretinal coloboma, kyphoscoliosis and other spine deformities, pectus carinatum, talipes equinovarus, and progressive hearing loss.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Neonatal