vitalwiki

Синдром дегенерації базальних гангліїв, що починається в дитинстві

ORPHA:497906· ICD-10 G31.8· Childhood-onset basal ganglia degeneration syndrome

Визначення(English summary)

A rare genetic neurodegenerative disease characterized by sudden onset of progressive motor deterioration and regression of developmental milestones. Manifestations include dystonia and muscle spasms, dysphagia, dysarthria, and eventually loss of speech and ambulation. Brain MRI shows predominantly striatal abnormalities. The disease is potentially associated with a fatal outcome.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Childhood, Infancy