vitalwiki

Аутосомно-домінантне захворювання дрібних судин головного мозку, повязане з HTRA1

ORPHA:482077· ICD-10 I67.8· HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease

Визначення(English summary)

A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by subcortical ischemic events associated with cognitive decline and gait disturbance with an age of onset typically in the sixth or seventh decade of life. Imaging reveals white matter hyperintensities, status cribrosus, lacunar infarcts, and sometimes microbleeds. Extra-neurological manifestations are absent.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
Adult, Elderly