vitalwiki

Синдром гаплонедостатності PDE4D

ORPHA:439822· ICD-10 Q87.8· PDE4D haploinsufficiency syndrome

Визначення(English summary)

PDE4D haploinsufficiency syndrome is a rare syndromic intellectual disability characterized by developmental delay, intellectual disability, low body mass index, long arms, fingers and toes, prominent nose and small chin.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Unknown
Вік початку
Infancy, Neonatal