Синдром гаплонедостатності PDE4D
ORPHA:439822· ICD-10 Q87.8· PDE4D haploinsufficiency syndrome
Визначення(English summary)
PDE4D haploinsufficiency syndrome is a rare syndromic intellectual disability characterized by developmental delay, intellectual disability, low body mass index, long arms, fingers and toes, prominent nose and small chin.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Unknown
- Вік початку
- Infancy, Neonatal