Чоловіче безпліддя з азооспермією або олігозооспермією внаслідок мутації одного гена
ORPHA:399805· ICD-10 N46· Male infertility with azoospermia or oligozoospermia due to single gene mutation
Визначення(English summary)
A rare, genetic male infertility due to a sperm disorder characterized by the absence of a measurable amount of spermatozoa in the ejaculate (azoospermia), or a number of sperm in the ejaculate inferior to 15 million/mL (oligozoospermia), resulting from a mutation in a single gene known to cause azoo- or oligo-spermia. Sperm morphology may be normal.
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Вік початку
- Adolescent, Adult