Синдром Холта-Орама
ORPHA:392· ICD-10 Q87.2· Holt-Oram syndrome
Визначення(English summary)
A genetic syndrome with limb reduction defects characterized by skeletal abnormalities of the upper limbs and mild-to-severe congenital cardiac defects.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal