Síndrome de Holt-Oram
ORPHA:392· ICD-10 Q87.2· Holt-Oram syndrome
Definición
Es un síndrome genético con defectos de reducción de las extreminades caracterizado por anomalías esqueléticas de las extremidades superiores y defectos cardíacos congénitos de gravedad variable
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal