Language

Strona główna/Choroba rzadka/Zespół Holt i Orama

Zespół Holt i Orama

ORPHA:392· ICD-10 Q87.2· Holt-Oram syndrome

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal

ICD-10 Q87.2 →

EN DE FR TR UK PL CS ES IT NL ZH PT

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.