Sindrome di Holt-Oram
ORPHA:392· ICD-10 Q87.2· Holt-Oram syndrome
Definizione
La sindrome di Holt-Oram (HOS) è una malattia genetica caratterizzata da difetti in riduzione degli arti, anomalie scheletriche degli arti superiori e cardiopatie congenite lievi o gravi.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal