Синдром Горліна
ORPHA:377· ICD-10 C44.9· Gorlin syndrome
Визначення(English summary)
A rare hereditary disorder due to autosomal dominant transmission with hamartosis characterized by multiple early-onset basal cell carcinoma (BCC), multiple jaw keratocysts and skeletal abnormalities.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adolescent, Adult