vitalwiki

Синдром первинного гіперальдостеронізму-судом-неврологічних порушень

ORPHA:369929· ICD-10 E26.0· Primary hyperaldosteronism-seizures-neurological abnormalities syndrome

Визначення(English summary)

A rare, genetic, neurologic disease characterized by primary hyperaldosteronism presenting with early-onset, severe hypertension, hypokalemia and neurological manifestations (including seizures, severe hypotonia, spasticity, cerebral palsy and profound developmental delay/intellectual disability).

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Not applicable
Вік початку
Infancy, Neonatal