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Síndrome de hiperaldosteronismo primario-crisis-anomalías neurológicas

ORPHA:369929· ICD-10 E26.0· Primary hyperaldosteronism-seizures-neurological abnormalities syndrome

Definición

Es una enfermedad neurológica de origen genético y poco frecuente caracterizada por hiperaldosteronismo primario que se presenta con hipertensión grave de inicio precoz, hipopotasemia y manifestaciones neurológicas (crisis epilépticas, hipotonía severa o espasticidad, parálisis cerebral y retraso psicomotor profundo o discapacidad intelectual).

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Not applicable
Edad de inicio
Infancy, Neonatal