vitalwiki

Аутосомно-рецесивна лобно-скронева пахігірія

ORPHA:329329· ICD-10 Q04.3· Autosomal recessive frontotemporal pachygyria

Визначення(English summary)

A cerebral malformation characterized by symmetric, bilateral pachygyria with normal head circumference and without polymicrogyria. Clinical manifestations include developmental delay, moderate intellectual disability, normal or slightly decreased muscle tone and deep-tendon reflexes, telecanthus or hypertelorism.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Infancy, Neonatal