Спадковий дефіцит аргінін-вазопресину
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
Визначення(English summary)
Hereditary central diabetes insipidus is a rare genetic subtype of central diabetes insipidus (CDI, see this term) characterized by polyuria and polydipsia due to a deficiency in vasopressin (AVP) synthesis.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Вік початку
- Childhood