Déficit héréditaire en arginine vasopressine
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
Définition
Le diabète insipide central héréditaire est un sous-type rare de diabète insipide central (DIC) caractérisé par une polyurie et une polydipsie dues à un défaut de synthèse de la vasopressine.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Âge de début
- Childhood