Deficiencia de arginina vasopresina hereditaria
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
Definición
La diabetes insípida central hereditaria es un subtipo genético poco frecuente de diabetes insípida central (DIC, ver término) caracterizada por poliuria y polidipsia debido a un déficit de síntesis de vasopresina (AVP).
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Edad de inicio
- Childhood