Hereditärer Arginin-Vasopressin-Mangel
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
Definition
Der Hereditäre zentrale Diabetes insipidus ist ein seltener genetischer Subtyp des Zentralen Diabetes insipidus (CDI; s. dort) und gekennzeichnet durch Polyurie und Polydipsie als Folge mangelnder Vasopressin (AVP)-Synthese.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Erkrankungsalter
- Childhood