Hereditární centrální diabetes insipidus
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
- Prevalence
- Unknown
- Dědičnost
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Věk nástupu
- Childhood
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency