Deficiência de arginina vasopressina hereditária
ORPHA:30925· ICD-10 E23.2· Hereditary arginine vasopressin deficiency
Definição
A diabetes insípida central hereditária é um subtipo genético raro de diabetes insípida central (CDI, ver este termo), caracterizada por poliúria e polidipsia devido a uma deficiência na síntese de vasopressina (AVP).
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Idade de início
- Childhood