Синдром Мовата-Вілсона, зумовлений точковою мутацією гена ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation