Zespół Mowata i Wilsona spowodowany mutacją punktową ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation