Síndrome Mowat-Wilson por uma mutação pontual ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation